组蛋白修饰是表观遗传调控的重要方式之一，它通过改变染色质的结构和状态来影响基因表达。以下是几种常见组蛋白修饰及其对基因表达的影响：

乙酰化

机制化：组核蛋白酶乙酰化基本发生的在组核蛋白酶H3和H4的N端赖氨酸残基上。乙酰化使许多赖氨酸残基带负电势，关键在于下降组血清与带负电势的DNA区间内的能够 角色，影响印染质形式松垮。在这种开放政策的印染质构象禁止转录分子和RNA整合酶更轻易地构建到DNA上，才能有助于DNA的转录和表答。

实验总结：H3K27ac主要的座落在活跃度高的转录染色体的进行子和增强学习子区域环境，与H3K4me3相融，联合加速染色体修改密码传达。

甲基化

工作机制：组血清甲基化能够 引发在赖氨酸或精氨酸残基上，对转录的影响到决定于于甲基化的位点和程度上。赖氨酸甲基化常与染色体孤独有关，是因为它能够 提高组血清与DNA的结合实际，使复染质设备构造更紧凑。而精氨酸甲基化则应该增强转录激发。

图片：H3K9me3呈现常与人类基因潜移默化重要性，它能够 使着色质成分非常紧紧，影响转录细胞和RNA聚合物酶的融合。

磷酸化

考核机制：组蛋白质磷硝化作用就可以反应转录指数的整合和RNA整合酶的招兵买马，得以调试基因遗传的转录和传达。磷酸性反应绘制一般而言遭受在组淀粉酶的某丝氨酸或苏氨酸残基上，它可以调整组淀粉酶的构象，继而直接影响着色质的格局和淀粉酶质互不用。

例子：在细胞系应激状态响应中，组血清H2AX的磷碱化能能标签DNA伤害位点，招用恢复淀粉酶，得以影向人类基因体现。

泛素化

逻辑：组血清泛素化是种行通过共价键将泛素碳原子对接到组血清上的淡化。它行调控刺绣质的空间结构和比较稳定义，而能关系人类基因表示。列如，H2B的单泛素化不错增进转录延申。

事例：H2B单泛素化在绿植的的花药成长中通快递过控制相应的什么是基因的抒发更好地发挥使用。

其他修饰

苏木酰化：苏木酰化是一种相对较新的组蛋白修饰类型，它可以改变染色质的结构，影响基因表达。

新形的装饰：近期来还挖掘了大多新形的组淀粉酶装饰，如乳酰化、巴豆酰化、2-羟基异丁酰化等。这样的体现也直接参与了人类基因转录的监测、复染质构成的转移及DNA伤害修护等进程。

工作小结

组蛋白酶绘制使用变动染色的质的设备构造和睡眠状态，后果转录因素和RNA配位聚合酶的结合在一起，最后调整遗传表观遗传的转录和表明方式。各不相同型号的组蛋白酶突显对遗传表观遗传表明方式的作用各有不一，且同一时间突显位点的各不相同突显型号也可能会所产生完整各不相同的调整成果。