
近日,浙江省化工业大学本科陈素红专家教授队伍在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点,发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路,抑制生殖器官细胞凋亡,为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生态学为该研究提供DIA蛋白质组学检测分析服务。
英语网站标题:Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency(Journal of Ethnopharmacology)
繁体中文名称:寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡:原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控
企业基层单位:浙江工业大学
设计相关材料:卵巢组织
拜谱提供数据技木:DIA蛋清组学
技术应用行车路线:
论述后果
01、寿胎丸化学物质签定及线上临床药理学阐述
按照质谱分折寿胎丸化学组分,总检测到253种无机氧化物。完成72种OB值>28%的无机氧化物看做STW的催化活性化学组分,完成网洛药剂学学分折,经拓扑关系分折建立出46个管理的本质靶点(如ESR1/2、BCL2、CASP3),主耍触及肾上腺素肾上腺素受体和凋亡调空(图1A-B)。管理的本质靶点相关系数生物富集于PI3K-AKT、HIF-1等警报通道,估测STW按照调试EGFR/PI3K/AKT通道控制生殖医学中心的器官人体细胞凋亡,因此纠正POI(图1C-E)。
图1 STW网洛药理学学深入分析
02.寿胎丸治療制度经历
通过小鼠模型,证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况,重新平衡了荷尔蒙,使发情周期正常化,并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋白质组学,对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测,发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用(图2C-G)。
图2 蛋白质组学分折
图3 原子连通
图4 STW对宫腔和宫腔神经细胞凋亡的印象
句子个人总结
本研究分析表述,STW凭借解锁EGFR/PI3K/AKT警报通道,减缓暖巢和女性的子宫廷之的子子宫膜厚度厚度生殖细胞凋亡,增强卵泡衍生、女性的子宫廷之的子子宫膜厚度厚度容受性和激素类缓解(图5)。
图5 STW利用EGFR/PI3K/AKT环路减缓POI模式化小鼠里面生殖系统脏器细胞系凋亡的机理
拜谱个人心得体会
本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学,明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分,并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物体为该研究提供DIA核蛋白组学检测分析服务。拜谱生物技术可提供完善成熟的淀粉酶质组学、装饰淀粉酶质组学、排泄组学、转录组学等多组学产品技术服务体系,整合多组学数据进行深入挖掘分析,全面解析机制机理,助力高分文章发表!
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参照文献综述
Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.