在生命科学的研究中，单一组学往往只能揭示生物过程的局部信息，难以全面把握其调控网络。多组学联合分析则能打开新的研究视角——将蛋白质棕榈酰化修饰与脂质代谢相结合，可以从‘蛋白酶职能管控’到‘分泌底物变迁’，再到‘细胞系表型打出’，形成一个完整的调控链条，显著提升研究的系统性与深度。

BIOPROFILE

为这些选购

“棕榈酰化+脂质分解代谢”？

这种方式并不是随意的女子组合，而由于碳原子层面应用上的间距相关联与功能性相辅相成。低于几点体现了了其在高质量实验中的实力:

1、空间结构互补原理

疏水锚定依赖关系脂膜生活环境

棕榈酰化通过在蛋白半胱氨酸残基上添加16碳是处于饱和状态油脂酸链（棕榈酰基团供体），利用其强疏水性使蛋白锚定到细胞膜、脂质筏等膜结构上；而细胞膜的主要成分（磷脂、鞘脂）均由脂质代谢合成，这些脂质共同构成“疏水环境”，为棕榈酰化蛋白提供锚定位点。

2、底物同源

一起棕榈酸，细胞代谢与淡化上下级关系

棕榈酸（16:0）是棕榈酰化的直接前体，需先转化为棕榈酰-CoA，再由棕榈酰更换酶（如ZDHHC家族）催化修饰目标蛋白；它同时也是脂质排泄的核心底物，可用于合成磷脂、甘油三酯、鞘脂等。因此，脂质代谢的状态会直接影响棕榈酰化的“原料供应”，形成“代谢→修饰”的直接联动。

3、功能模块融合

国家宏观调控者与进旅人转变成开环

棕榈酰化通过调控多余脂肪酸分泌重要血清的定位、活性或稳定性，直接影响脂质代谢的功能输出。若仅研究修饰，难以明确其调控的具体代谢过程；仅分析脂质，又无法揭示其上游调控者。只有将两者结合，才能系统阐明“棕榈酰化怎么才能依据调整脂质分泌，继而会影响受损细胞功效”的完整机制，而这正是高水平研究所追求的逻辑深度。

图源：Sobocińska J. Front Immunol. 2018

BIOPROFILE

3个科研开发设想

覆盖面你的研究课题走向

依据可以达到策略的基础，我们公司进的一步提到4个能行的科研课题思维，覆盖面各个研发路径。

01、机理深入挖掘

解开“装饰管控代谢转化”的主要信号通路

方法

建立疾病症状型号中距离棕榈酰化淀粉酶，把握脂质消化吸收想关靶点（如ACSL4、SNAP23、GPX4等），从根本上检验棕榈酰化如何快速根据印象“淀粉酶准确定位、安全稳界定或相互之间影响”来宏观调控解离皮下脂肪酸的人工、轉運或过氧化物的过程 。

app情况

免疫检测感觉神经体受损细胞纯化、癌症铁牺牲（ferroptosis）、感觉神经感觉神经体受损细胞分秘等，利于营造“呈现酶→靶血清→碳水化合物酸代谢率→感觉神经体受损细胞系统”的完成系统链轮。

图源：Zhou L. Nat Cancer. 2025

02、病毒相关

找到了“装饰-代谢转化”协同工作的肠道疾病标志图片物

理念

利用率两组学结合攻略 ，软件性地对照的疾病与平常情形下，在血清质棕榈酰化突显语组与脂质分泌组（尤其是矿酸脂肪的酸）5个基本要素的动态图影响。经由联系定量分析，自动识别出在突显语与分泌基本要素均时有发生特殊协同作战扰动的关键因素大分子结构对或大分子结构线上。

APP场地

恶性肿瘤抗药性（如企业腺癌、癌症）、内在免疫检测病、排泄网络终合症等，既能会发现隐性图标物，又能为之后的调查打造双靶点。

图源：Zhang Q. Nat Commun. 2025

03、药物治疗研发部门

搜集整理“双环路”应对靶点

一个构想

面向重要棕榈酰传递酶（如ZDHHC2、ZDHHC17）或分解酶，设计方案指导测试，同歩观察动物棕榈酰化总体级别、油脂酸分解总体级别及肿瘤细胞性能的联合变换。

技术应用主要用途

靶点药淘汰、合作治疗方法计划方案整合，为中成药开放提高“掩盖+消化吸收”多重要素的实验所举证。

图源：Zhang H. Nat Commun. 2025

BIOPROFILE

拜谱总结ppt

以脱贫信息，破译活力分解代谢大自然的奥秘

拜谱生物工程作为国内领先的多组学服务公司，可提供球蛋白组、装饰组、分解代谢组、转录组等多组学技术服务。为精准解析棕榈酰化与脂质代谢的协同调控网络，拜谱生物依托高迅敏检验APPOrbitrapTMAstralTMZoom质谱仪与自主优化的Cys-Tag半胱氨酸淡化检侧技术设备，最新推出“棕榈酰化绘制组+自由皮下脂肪酸基础代谢组”组合解决方案。此组合产品旨在为您一次性提供掩盖位点与代谢率底物的双维参数，打通从代谢重塑到蛋白功能调控的完整证据链，助力您更全面地探索半胱氨酸修饰网络的复杂性，为疾病机制研究与靶向治疗开辟全新视角。欢迎拜谱生物，获取属于您的定制化研究方案！

参考使用资料

1.Sobocińska J, Roszczenko-Jasińska P, Ciesielska A, Kwiatkowska K. Protein Palmitoylation and Its Role in Bacterial and Viral Infections. Front Immunol. 2018;8:2003. Published 2018 Jan 19. doi:10.3389/fimmu.2017.02003 2.Zhou L, Lian G, Zhou T, et al. Palmitoylation of GPX4 via the targetable ZDHHC8 determines ferroptosis sensitivity and antitumor immunity. Nat Cancer. 2025;6(5):768-785. doi:10.1038/s43018-025-00937-y 3.Zhang Q, Li J, Liu X, et al. Inhibiting CD36 palmitoylation improves cardiac function post-infarction by regulating lipid metabolic homeostasis and autophagy. Nat Commun. 2025;16(1):6602. Published 2025 Jul 17. doi:10.1038/s41467-025-61875-y 4.Zhang H, Sun Y, Wang Z, et al. ZDHHC20-mediated S-palmitoylation of YTHDF3 stabilizes MYC mRNA to promote pancreatic cancer progression. Nat Commun. 2024;15(1):4642. Published 2024 May 31. doi:10.1038/s41467-024-49105-3