在溃疡面性乙状结肠炎（UC）探析与疗法行业领域，长期性的存在的感染致使反复与肠障壁牙齿修复难题的双从挑戰，传统与现代药因靶点不清、新机制无故而见效不足。

近日，全国渔业大专郝知慧传授公司在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱动物为该研究提供了核营养素组学技术服务。

英文字母宝贝标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

2英文标题文字：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

客人单位名称：中国农业大学

研究方案文件：小鼠肠道组织

拜谱供应高技术：球营养素组学

技術途径：

科研的结果

01、LWF改善乙状结肠支原体感染与病理报告挫裂伤

为考核LWF对UC的治愈目的，分析队伍组建UC大鼠实体模型，挖掘LWF诊治取得变低DAI计分，复原结案肠时间，并降低支原体感染侵润性、粘膜糜乱和隐窝皮脂腺囊肿等病症报告情况（图1B–G）。ELISA也否认LWF含量根据性地减缓小肠团体中IL-1β和TNF-α等促炎成分的表答（图1H–I）。由此可见LWF在总布局方面取得消除了UC的病症报告进度。

图1 LWF提高UC大鼠的直肠发炎和病理报告直接损伤

02、LWF恢愎胃肠道深层格局与模块

为进1步科学探究LWF对肠防线的保养反应，经过WB、RT-qPCR和免疫抗体力荧光技术应用具体分析了密实接触血清（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和黏物血清MUC2的把你想表达出来。报告体现 ，LWF正确处理为显著升高了此类防线重要性血清的mRNA和血清能力（图2A–F），免疫抗体力荧光图相认为ZO-1和Occludin在直肠胃粘膜中膜分析明显资料（图2G）。这认为LWF不光压制发炎，更在架构和作用核心协作明显资料了肠子防线的完正性。

图2 LWF可回到UC大鼠的肠深层的功能

03、核脂肪酸组学表明Arrb1/NF-κB轴为首要信号通路

为阐明LWF的作用机制，淀粉酶质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF冶疗UC大鼠小肠公司样表的核高蛋白组学讲解

04、高通芯片量需求亲子鉴定百里香醛（VA）为关键因素活性酶因素

草药入血组评定出218种入血有效成分，根据类药力与构建人格魅力需求出3个备选氧化物（图4A–C）。分子式交接体现VA与Arrb1的构建能最低值，认为其构建发展空间最強（图4D）。身体之外内部进行实验认为，VA在安全管理有机废气浓度下体现出最強的免疫抑止特异性，能相关系数抑止NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的放，并大逆转LPS分析的Arrb1再降。

图4 中药配方入血浅析和高通骁龙量选择判断了LWF中的关键性根治单质

05、VA按照靶向药物Arrb1治理和改善NF-κB并清理天然屏障

未果专注于VA的用逻辑。RT-qPCR和WB可是呈现，VA药量忽略性地可抑制促炎血细胞因子抒发，并医治防线血清横向（图5A–H）。值得购买注意事项的是，在Arrb1敲除血细胞中，VA的消除炎症与防线牙齿修复用有效减少（图5J–P），证明其辽效忽略于Arrb1。

图5 VA用药量依懒性地克制NF-κB手机信号传导电流并恢复原状障壁职能

06、Ser302是VA发挥出性能的要点位点

按照点基因变异实验英文（S302A），钻研者发掘该基因变异充分解除了VA与Arrb1的紧密联系技能（图6B-L），并恰恰能阻隔了VA对NF-κB转录活性氧的促使（图6C–F）及对p65核转位的恰恰能阻隔（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因变异背景图片下是没办法很好的促使真菌感染成分或恢愎防御系统蛋清（图6G–K）。这种最后确证了Ser302是VA挥发缓解功用的的关键碳原子靶点。

图6 VA可以与Arrb1的Ser302残基结合起来以促使NF-κB活性

论文个人心得体会

本研发程序揭示了LWF确认Arrb1/NF-κB网络信号轴一体化压制宫颈炎症与修复工具肠第一道防线的双向机理，并实现目标签别出其核心吸附性化学组成VA会靶点Arrb1-Ser302位点。该做工作既为UC具备了新的根治工作机制，也为中药材方复方的“化学组成-靶点-机理”研发打造了多课题构建的新范式，进一步推动常用中药材中心点精准扶贫分子生物学中心点迈开（图7）。

图7 LWF控制Arrb1/NF-κB环路的治疗UC的共识机制图示图

拜谱总结ppt

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱微生物为该研究提供了血清质组学检测分析服务。拜谱生物学作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、反译后突显组学、分解代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

决定性文献综述

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.