肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和粪水微生态学基础代谢组学甚至肠腔微生态学组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微生物菌种体AAA细胞代谢与身休乳酸有观

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中微菌物相应基础代谢物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 生物学学AAA产生与身休脂肪的推积想关

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向治疗胃肠道

现在来实验所室證明内服每天摄取4HPAA、3HPP和4HPP可突出能够抑制人体皮下脂质沉积、降小鼠重量增多，且4HPAA可可以减缓人体皮下脂质受损细胞肥大和肝人体皮下脂质转化，做者进1步印证4HPAA和3HPP靶向调理可以使肠胃组织化。要为印证这个细胞代谢物什么情况下会改动可以使肠胃菌群工程组以以达到其抗臃肿功效，对小鼠展开了之日起 7 天的调理实验所室，监测技术两者的菌群工程组。后果凸显，无论是吃饭（健康值吃饭或HFD）怎样，在4HPAA或3HPP调理后都没了突出的菌群工程组不一致性（图2a）。值当还要注意的是，各种HFD饲喂的小鼠的菌群工程组组合相同，但在HFD饲喂和健康值吃饭饲喂的小鼠两者检查到相等于大的不一致性（图2b），这个后果认为，吃饭是影向可以使肠胃菌群工程组组合的其主要各种因素，而分开的4HPAA、3HPP或4HPP的影向可小。

图2 4HPAA和3HPP独立自主于微海洋生物组应对肥胖症

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA驯养抑制作用萎缩性慢性发炎

成了了解一下4HPAA要怎样在直肠中发挥出效应以防止肥嘟嘟，编辑是比较了HFD哺育的小鼠直肠进行转录组。RNA测序（RNA-seq）提示直肠进行中含4两个调整和64个调整的转录本，7的倍数变动已经超过2倍（图3a）。遗传遗传表观遗传集含有数据深入分析表达参与的脂质排泄的方式，分为单羧酸溶解排泄、肌肉酸溶解排泄、甘油三酯排泄、肌肉酸排泄和脂质被氧化，都会受到压制（图3b）。在脂质吸引和排泄中起效应的二个遗传遗传表观遗传的转录，分为Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36使用4HPAA操作的HFD哺育小鼠的直肠中降低了。遗传遗传表观遗传集含有数据深入分析还提示B体细胞核介导的生理反应和卫星警报传输提升（图3b），可以说拥有调整的遗传遗传表观遗传都被出现项目编码免疫力球蛋清或B体细胞核卫星警报指数。进行病症学进的一步证实4HPAA缓解的HFD哺育小鼠主要表现出上皮完成性解决和炎症病变少（图3 c-d）。

图3 4HPAA控制可减小乙状结肠上皮的急慢性宫颈炎症

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

总结ppt

消化道细小微菌物工程组与身体高血压的重大疾病最新动态紧密联系相关的，人類和啮齿部分动物的学习都发现了这丝毫。消化道细小微菌物工程将会能够 其分解印象身体高血压的壮大和最新动态。细小微菌物工程分解物的基因变异性将会因细分群、外来物种也菌株而异，这解释一下了区别序列中细小微菌物工程组与身体高血压区间内不一样的相互影响。

拜谱总结

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基准专著：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5