现在以复合益生菌为根基的改善效果在解决酒对应性肝脏疾病(ALD)显视出提升空间，但发源罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在酒对应性肝脏疾病中的明确的目的已经没办法设定。本调查此次浅议后生元对酒性肝皮脂性质发生变化的改善效果的目的举例说明考核机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物学为该研究提供了MT1000医学专业全靶细胞代谢组学和靶点胆汁酸排泄组学技术。

优秀文章明称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发表过准确时间：2024.6

拜谱提供了产品：MT1000中医学全靶新陈排泄组+靶向疗法胆汁酸新陈排泄组

的客户政府部门：西南医科大学

科学研究原材料：小鼠血清

研究方案结论

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物技术活力氧化物的签别和预计，和后生元- ALD的靶含有数据分析

在PubMed和Web of Science中认定结论了14种罗伊氏乳杆菌(后菌物)的菌物特异性产微生物，并便用PubChem Web软件工具采取了选购(图1a)。依据将以上产微生物与ALD靶点相交，认定结论出156个关联靶点(图1b)。用STRING统计oracle和Cytoscape建设淀粉酶-淀粉酶互为效用系统，依据度值的面积大小对系统中的顶点采取排列，选购贯通性是最高的的前23个淀粉酶(图1c)。KEGG通道进行分析反映出，脂质、冠状动脉粥样硬度和双氧水重毒与重要性性靶点关联(图1e)。以上结局反映出，FXR已经是冶疗ALD后菌物药物制剂的潜在的重要性靶点。

图1：线上药理学学介绍（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调血清胆汁酸构成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸新陈代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸深入分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中性能性新陈代谢物的检验与剖析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000分子生物学全靶分解组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血唐代谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人心得体会

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物制品提供了靶向疗法胆汁酸代谢率率组学、MT1000临床医学全靶代谢率率组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、球蛋白组学、代谢率组学各类多个学携手厂品技能安全服务模式，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医药学界决对酶联免疫法靶向治疗细胞排泄组、MLT4500医药学界高通芯片量脂质细胞排泄组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医药学个性化代谢率物和4500+分子生物学脂质细胞代谢物的高通芯片量非常化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参照文献资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.