非酒精消毒性蛋白质性胰腺病症(NAFLD)是最都的胰腺病症之首，引响着世界级上四分之首上面的的人口统计。愈来愈也日渐增多的证据的合法性反映，用过于单一靶向调理药调理NAFLD较的困难，而药材对NAFLD含有有益于的功效。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由调理胰腺病症的精品方药“茵陈蒿汤”繁衍而得，它由每种中药组建: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对胰腺有确保的功效，可以使用于临床试验调理NAFLD，但其物品核心和的功效体系仍待进一歩指出。

202三年10月27日，郑州老中医疗大专吴嘉瑞博士生导师开发团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中草药材料定量分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过电脑网络药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中成药的药剂学系统研究了提供新的思路。

日文问题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模板问题：小鼠血清

组学策略：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

试验程序

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

大部分研究分析结局

01.YZHG入血含量进行分析

学习人员管理用在负阴离子摸式下对YZHG悬浊液和血清样版做解析，知道在YZHG悬浊液中鉴别出52种氧化物，这里面42种被动脉血循环系统挥发率率（图1），主要的是黄大环内酯氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。具体的看下，在YZHG悬浊液中鉴别的21种黄大环内酯氧化物含有19种被动脉血循环系统挥发率率，在YZHG悬浊液中鉴别出的19种酚酸含有14种被动脉血循环系统挥发率率，在YZHG悬浊液中鉴别出的10种环烯醚萜类氧化物含有8种被动脉血循环系统挥发率率，相关内容抹去耗时和质谱大数据见表1。

图1. 负阴阴阳离子方式下的总阴阴阳离子电压。(A)空白图片血清样版。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)口服药YZHG大鼠血清样版。(D) 14

表1 源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG水溶液和大鼠血清图纸的生物学精分判定

02.无线网络药理学学淘汰重要靶点

中醫药医疗病症就是一个非常复杂的阶段，设及很多成份的互相用途。在鉴定结论了YZHG的入血成份往后，钻研方案者用网洛临床药理学形式预估了某些成份的隐性用途靶点。共预估了346个YZHG隐性靶点。后来，创建了YZHG的包覆靶网洛(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网洛（图3B）。动用Cytoscape选择首要的靶点后，达到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个首要的靶点(图2C)。这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是首要的的化学活化成份，白杨素可采用刺激启动心血官坐立不安素转变成酶2/心血官坐立不安素（1-7）/Mas感觉轴和调结胰腺肾素-心血官坐立不安素系统的来缓和NAFLD的发展。黄芩素可采用调结褐色皮下脂肪上皮细胞斜线粒体解偶联血清-1的表示来医疗分解新陈代谢和肥胖症相关联病症。另外，黄芩素可调结直肠菌群的生态环保节构和胰腺脂质分解新陈代谢，才能医疗NAFLD。汉黄芩素有机会采用调涨胰腺PPARα/AdipoR2来医疗NAFLD。进一次对NAFLD实体模型小鼠钻研方案以后现，YZHG可下降脂质积攒、缓和甘油三酯水平静肝性能已经大大减少胰腺脂多糖和慢性炎症。

图2. 网站药剂学学数据分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.产生组学研究YZHG对NAFLD的减少角色

按照其“肠肝轴”原理，肠腔菌群引响宿主细胞基础排泄，内脏器官基础排泄有机物的决定在必定层度上呈现了肠腔菌群的决定。基础排泄手段研究表述，YZHG主要的引响甘油磷脂基础排泄、鞘脂基础排泄和咖啡服务因基础排泄（图3A）。将门水平面的肠腔菌群差异化与YH组终结的前50个关键因素内脏器官基础排泄物来Spearman重要性性研究，报告表述，厚壁菌门相应丰度的决定与内脏器官基础排泄物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内甲醛-甘氨酸重要性，发生杆菌相应丰度的决定与与冬枣糖感觉神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等内脏器官基础排泄有机物相关(图3B)。基础排泄组学提示，YZHG终结了NAFLD小鼠中HFD变换的多种类基础排泄有机物。

图3. 环路阐述和Spearman阐述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上面归结，该钻研证实了YZHG能显著性调理HFD出现的肝酶和甘油三酯错误情况，调理肾脏器官脂质分解分解排泄和肠腔防御系统功能模块，增多肾脏器官皮脂堆积，。YZHG能够在加剧种群丰富丰富度和丰富性及控制微怪物组的相比较丰度来控制IFD。同样，分解分解排泄组学效果呈现，YZHG可控制HFD促进的甘油磷脂和鞘脂分解分解排泄错误情况。

YZHG采用于NAFLD的保障角色机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱微生物工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中葯代谢转化组一体化彻底解决计划，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专门的信息库（BP-TCM中药数据库），更为重要的数据库性能（多针重复、加长机时），更优质质的贴心服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，注力合作方挑战中药配方前沿性分析的顶峰，感谢同学们咨询了解！

考虑文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.